臨床和藥政法規服務

預測並加快您的臨床試驗時間,洞悉藥政法規

藥品和醫療器材企業面臨著一系列臨床試驗設計和操作、競爭定位、藥政法規的挑戰

作為藥品和醫療器材開發過程中花費最大的部分,制定有效的臨床策略非常重要:

  • 持續提供競爭性科學情報和臨床策略
  • 在臨床試驗設計中充分考慮複雜性和成本
  • 充分考慮並盡量避免個性化用藥和罕見疾病對未來臨床試驗費的增加
  • 利用基準數據優化臨床試驗運營
  • 理解藥政法規風險、新興市場產生的費用
  • 追蹤藥政法規的變更
  • 瞭解藥政法規變更的影響,並與組織內部進行溝通

科睿唯安的專家團隊提供一系列的服務幫助您優化您的臨床試驗,提供清晰簡潔的法規情報,並洞悉複雜的藥政法規環境。

Teresa Schroeder

Teresa Schroeder

臨床試驗與政策法規業務部 總監

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